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[89-90]
A执业药师对于病人的职业道德规范
B执业药师对于职业声誉的职业道德规范
C执业药师对于药品、药学服务活动的职业道德规范
D执业药师对于同行及合作者的职业道德规范
E执业药师对于提升自身素质的职业道德规范
89、应避免在专业服务的性质、费用和价值方面欺骗病人
90、愿意向其他健康专业的人士提供药品方面的专业知识
[91-92]
A 国家食品药品监督管理局 B 省药品监督管理部门
C 市药品监督管理部门 D 县药品监督管理部门
E 设区的市级或省直接设置的县级药品监督管理部门
91.开办药品批发企业验收实施标准的制定部门
92.药品零售企业筹建、验收申请的审批部门
[93-94]
A 具有与经营规模相适应的一定数量的执业药师
B 必须配有执业药师或者其他依法经过资格认定的药学技术人员
C 具有大学以上学历,且必须是执业药师
D 应有一年以上(含一年)药品经营质量管理工作经验
E 应符合当地常住人口数量、地域、交通状况和实际需要的要求
93.药品批发企业应
94.药品批发企业的质量管理负责人
[95-96]
A 5个工作日 B 15个工作日 C 20个工作日
D 30个工作日 E 3个月
95.药品批发/零售企业筹建申请审批的时限
96.发给申办人《补正材料通知书》的时限
[97-98]
A 在注册的执业地点取得相应的处方权
B 须经所在执业地点执业医师签字或加盖专用签章后方有效
C 方可开具处方 D 其处方权即被取消
E 须经所在医疗、预防、保健机构有处方权的执业医师审核、并签名或加盖专用签章后方有效
97.经注册的执业医师
98.经注册的执业助理医师在乡、镇医院执业
[99-100]
A 处方前记 B 处方正文
C 处方主体 D处方后记
E 处方附录
99.药品名称、规格、数量、用法用量等属于
100.审核、调配、核对、发药的药学专业技术人员签名属于