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　　[72-74]

　　A.国药准字H（Z、S、J）＋4位年号＋4位顺序号

　　B.国药证字H（Z、S）＋4位年号＋4位顺序号

　　C.B H（Z、S）＋4位年号＋4位顺序号

　　D.H（Z、S）C＋4位年号＋4位顺序号

　　E.H（Z、S）＋4位年号＋4位顺序号

　　72、药品批准文号的格式为

　　73、《进口药品注册证》证号的格式为

　　74、《医药产品注册证》证号的格式为

　　[75- 76]

　　A同一企业、同一药品的相同规格品种

　　B同一企业相同品种如有不同规格

　　C 进口药品的包装、标签应标明

　　D 进口分装药品的包装、标签应标明

　　E 经批准异地生产的药品的包装、标签还应标明

　　75、原生产国家或地区企业名称、生产日期、批号、有效期及国内分装企业名称等

　　76、“进口药品注册证号”、“医药产品注册证号”、生产企业名称等

　　[77-78]

　　A 普通药品不良反应 B 新的或严重的药品不良反应

　　C 死亡病例 D 群体不良反应

　　E 进口药品在其它国家和地区发生新的或严重的不良反应

　　77、应于发现之日起15日内报告

　　78、立即向所在地的省药监、卫生部门以及药品不良反应监测中心报告

　　[79-80]

　　A 药典品种的通用名

　　B 非药典品种的通用名

　　C 曾用名

　　D 药品的商标

　　E 商品名

　　79、采用《中国药品通用名称》所规定的名称

　　80、原地方标准采用的名称

　　[81-84]

　　A.执业药师的责任 B.执业药师的权力

　　C.执业药师的义务 D.执业药师的权利

　　E.执业药师的执业行为规范

　　81、以维护病患者和公众的健康利益为最高行为准则，是

　　82、审核医师处方、保证处方药调配质量，是

　　83、拒绝违法的指令，抵制违法行为，维护病患者的健康利益和其他合法权益，是

　　84、对危及用药安全、有效、合理的处方拒绝调配，是

　　[85-88]

　　A.执业药师的权力B.执业药师的责任

　　C.执业药师的权利D.执业药师的执业行为规范

　　E.执业药师的道德准则

　　85、尊重病人的人格，保守有关病人的秘密是

　　86、在交付毒性、成瘾性药品时给予购药者明确的口头提示或警告，是

　　87、指导甲类非处方药的购买、销售和使用，保证安全有效、经济、合理用药

　　88、向管理机构投诉侵害其权利的行为，就管理机构对自己作出的处罚提出质疑，要求更正或依法申请行政复议和诉讼