【药物化学】

　　碳青霉烯类抗生素——亚胺培南、美罗培南

　　四环素6位去甲基，去羟基，7位加二甲氨基——米诺环素

　　8位有氟喹诺酮类抗生素——司帕沙星

　　与铜离子螯合成红色——异烟肼

　　与镁离子络合起作用——乙胺丁醇

　　抑制对氨基苯甲酸合成——对氨基水杨酸钠

　　三氮唑类抗真菌药——氟康唑、伊曲康唑、伏立康唑

　　喷昔洛韦的前药——泛昔洛韦

　　含缬氨酸——伐昔洛韦

　　青蒿素类抗疟药

　　蒽醌类——多柔比星

　　作用于DNA拓扑异构酶I的生物碱——喜树碱

　　阻止微管形成，诱导微管解聚的生物碱——长春碱

　　抑制微管解聚的萜类——紫杉醇

　　唑吡坦、丁螺环酮、佐匹克隆、扎来普隆结构式(配伍)

　　加巴喷丁性质错误的是——作用于GABA受体

　　5羟色胺重摄取抑制剂去甲基化仍有活性——阿米替林、氟西汀、文法拉辛

　　天然乙酰胆碱酯酶抑制剂——石杉碱甲

　　起效快、维持时间短的麻醉药——瑞芬太尼

　　莨菪碱类药物结构式——桥氧(中枢作用↑)、季铵(中枢作用↓)(配伍)

　　能被MAO和COMT氧化的肾上腺素受体激动剂——儿茶酚胺类

　　软药原理的β受体拮抗剂——艾司洛尔

　　与β受体拮抗剂结构相似——普罗帕酮

　　含2个羧基的非前药——赖诺普利

　　含磷酰基——福辛普利

　　含苯并吡咯环——雷米普利

　　硝苯地平易发生光歧化反应产物结构式

　　含有2个手性碳的全合成调脂药——阿托伐他汀、瑞舒伐他汀

　　硝酸异山梨酯结构式——抗心绞痛药

　　氢氯噻嗪的性质错误的是——

　　依立雄胺、多沙唑嗪的结构式(配伍)

　　脂氧合酶抑制剂——齐留通

　　体内不能代谢为茶碱——二羟丙茶碱

　　对乙酰氨基酚的解毒——乙酰半胱氨酸

　　含芳杂环的组胺H2受体拮抗剂——西咪替丁、法莫替丁、雷尼替丁、尼扎替丁、罗沙替丁

　　光学异构体的抗溃疡药——埃索美拉唑

　　咔唑环——昂丹司琼

　　吲哚环——托烷司琼

　　阿司匹林的性质

　　代谢产物有作用的非甾体抗炎药

　　诺阿斯咪唑、非索非那定的结构式(配伍)

　　地塞米松的16位差向异构体——倍他米松

　　磺酰脲类——格列美脲

　　非磺酰脲类——瑞格列奈

　　葡萄糖苷酶抑制剂——米格列醇

　　双膦酸盐的化学性质

　　维生素A醋酸酯的性质