12、 下列对热原性质的错误描述为

　　A. 挥发性但可被吸附

　　B. 耐热性、不挥发

　　C. 耐热性、不溶于水

　　D. 溶于水、不能被吸附

　　E. 耐强酸、强碱、强氧化剂

　　标准答案： a, c, d, e

　　解　　析：热原是微生物的代谢产物，其性质有：①耐热性

　　在180℃3～4小时，250℃30～45分钟或650℃1分钟可使热原彻底破坏;②可滤过性;③易被吸附性;④不挥发性;⑤水溶性;⑥不耐酸碱性

　　13、 注射剂的质量要求有

　　A. 氨

　　B. 无热原

　　C. 澄明度检查合格

　　D. 渗透压

　　E. 氯化物

　　标准答案： b, c, d

　　解　　析：注射剂的质量要求有：①无菌 ②无热原 ③澄清度检查合格 ④安全性⑤渗透压：要求与血浆的渗透压相等或接近⑥PH

　　要求与血液的PH7.4相等或接近⑦稳定性 ⑧降压物质 ⑨澄清度 ⑩不溶性微粒

　　14、 关于注射用水说法正确的是

　　A. 蒸馏的目的是除去热原

　　B. 注射用水是指蒸馏水或去离子水再经蒸馏而制得的水

　　C. 为经过灭菌的蒸馏水

　　D. 在80℃以上或灭菌后密封保存

　　E. 在65℃以上保温循环存放

　　标准答案： a, b, d, e

　　解　　析：蒸馏的目的是除去热原。注射用水是指蒸馏水或去离子水再经蒸馏而制得的水。在80℃以上或灭菌后密封保存、65℃以上保温循环存放。

　　15、 污染热原的途径有

　　A.溶剂、原料

　　B.容器及管道

　　C.制备过程

　　D.输液器

　　E.灭菌过程

　　标准答案： a, b, c, d

　　16、 对热原的性质描述正确的是

　　A.反渗透法不能除去热原

　　B.可用活性炭吸附除去热原

　　C.不耐强酸、强碱、强氧化剂

　　D.有一定耐热性、不溶于水

　　E.可以滤过并且具有不挥发性

　　标准答案： b, c, e

　　17、 影响药物溶解度的因素

　　A.溶剂的极性

　　B.药物的极性

　　C.搅拌

　　D.粒子大小

　　E.药物的晶型

　　标准答案： a, b, d, e

　　18、 下列有关增加药物溶解度方法的叙述中，错误的是 ( )

　　A. 同系物药物的分子量越大，增溶量越大

　　B.助溶的机理包括形成有机分子复合物

　　C.有的增溶剂能防止药物水解

　　D.同系物增溶剂碳链愈长，增溶量越小

　　E.增溶剂的加入顺序能影响增溶量

　　标准答案： a, d

　　解　　析：增加药物溶解度的方法除了制成盐类和利用潜溶剂外，最常用方法就是加入助

　　溶剂和增溶剂。助溶剂是指难溶性药物水溶液中加入第三种物质，增加难溶性药物在水中的溶解度而不降低药物的活性，第三种物质称为助溶剂。助溶剂的作用机理是形成可溶性盐，形成有机复合物以及复分解后形成可溶性盐。增溶剂则是指在难溶性药物水溶液中加入表面活性剂，而使药物溶解，加入的表面活性剂称为增溶剂。增溶效果与许多因素有关。对药物而言，同系物药物的分子量愈大，增溶量通常愈小。对增溶剂而言，同系物增溶剂碳链愈长，其增溶量也愈大。在增溶时，由于药物分散在增溶剂所形成的胶团中，能起到防止药物氧化和水解的作用，从而增加药物稳定性。此外增溶效果与增溶剂加入顺序

　　有密切关系。如维生素A棕榈酸酯用吐温类增溶时，若先将增溶剂溶于水，再加入药物，则药物几乎不溶，应先将药物与增溶剂混合，再加水稀释则能很好溶解。故本题答案应选A、D。

　　19、 下列叙述正确的是

　　A.注射用水和蒸馏水的检查项目的主要区别是热原

　　B.中国药典规定注射用水用蒸馏法制备

　　C.注射用水是指纯化水再经蒸馏所制得的水，亦称为无热原水

　　D.注射用水不同于一般的药用纯化水，主要在于无菌

　　E.注射用无菌粉末临用前用药用纯化水溶解

　　标准答案： a, b, c

　　20、 下列说法正确的是

　　A.溶解度是指在一定温度(气体在一定压力)下，在一定量溶剂中溶解药物的最大量

　　B.溶解度一般以一份溶质(1g或1mol)溶于若干毫升溶剂中表示

　　C.溶解速度是指单位时间内溶解药物的量

　　D.药物的晶型不会影响药物的溶解度

　　E.影响溶解速度的因素有温度、搅拌和粉碎度

　　标准答案： a, c, e

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