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2012年护士资格考试辅导:新生儿缺氧缺血性脑病(病史、临床表现、新生儿缺氧缺血性脑病的辅助检查)
新生儿缺氧缺血性脑病(HIE):是指缺氧或脑血流减少而导致的新生儿脑损伤。其发病机理主要为脑缺氧缺血时血管自主调节功能受损、脑细胞能量代谢衰竭、兴奋性氨基酸如谷氨酸的神经毒性、氧自由基及再灌注损伤、Ca2+内流、及其他各种炎性介质和细胞因子的细胞毒和血管毒性作用。所有引起新生儿窒息的病因都可能导致缺氧缺血性脑病。
病史:
1、围生期窒息史,尤其是重度窒息(Apgar评分1分钟<3分,5分钟<6分)。
2、多于生后12小时内出现神经系统症状,如意识障碍,肌张力改变、神经反射减低及惊厥等。
3、严重先天畸形除外。
1.轻度:过度兴奋,肌张力正常,原始反射正常,无惊厥,前囟张力正常。
2.中度:嗜睡,肌张力低下,原始反射减弱,常出现惊厥,前囟张力增高,可有中枢性呼吸衰竭。
3.重度:昏迷、肌张力严重低下,原始反射消失,多有频繁惊厥,前囟饱满、膨隆,常出现中枢性呼吸衰竭,瞳孔不等大,光反射消失。
1.血CPK-BB(磷酸肌酸激酶的脑型同功酶):活性显著增高,是早期诊断指标之一,对严重程度和预后判断有帮助。
2.头部CT检查:轻度:区域性局部密度减低呈斑点状,分布在两个脑叶。中度:区域性密度减低分布超过两个脑叶以上,呈弥漫状。重度:全大脑半球普遍密度减低,灰白质界限消失,侧脑室变窄。头部CT分度对早产儿不适用。
3.头颅B超:可发现脑实质局灶或广泛的缺血性改变,如脑水肿,脑室周围的白质软化等。
4.脑电图:严重异常时包括阵发性爆发抑制、等电位或低电压伴随短促(5次/小时)的惊厥电活动,提示预后不良、存活者中大多出现脑瘫、发育迟滞和癫痫。
5.新生儿行为神经测定(NBNA):对新生儿缺氧缺血性脑病(HIE)预后判断特异性和敏感性,临床上可常规进行。
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